Rusiya alimləri bir neçə aromatik və ya heteroaromatik halqalı  pirrolların sintezi üçün yeni üsul hazırlayıblar. Reaksiya otaq temperaturunda cəmi 15 dəqiqə ərzində baş verir və alınan maddədən yeni dərmanlar və yüksək texnologiyalı materiallar əldə etmək olar.

Alkinlər iki karbon atomu arasında  qat rabitəsi olan karbohidrogenlərdir. Alkinlərin ən sadə nümayəndəsi asetilendir. Asetilen və onun törəmələri tez-tez üzvi sintezdə istifadə olunur və asetilenlə əlaqəli proseslər xüsusi şərtlər tələb etmir və əlavə məhsulların əmələ gəlməsinə səbəb olmur, çünki asetilen reaksiyalarının əksəriyyəti  birləşmə reaksiyalarıdır.

A.E. Favorski adına İrkutsk Kimya İnstitutunun  və N.N. Vorojsova adına Novosibirsk Üzvi Kimya İnstitutunun alimləri pirol törəmələrinin - bir azot atomu  və bir neçə , tsiklik əvəzediciləri tərkibində saxlayan beş üzvlü halqanın hazırlanması üsulunu tapdılar. Reagentlər olaraq, alimlər asetilenin aromatik törəmələrindən, həmçinin nitrillərdən (karbon və azot atomları arasında üç qat rabitə  olan birləşmələr) istifadə etməyi təklif etdilər. Müəlliflər katalizator kimi kalium alkoqolyatdan istifadə ediblər. Bütün proses otaq temperaturunda cəmi 15 dəqiqə davam edir .  Alimlər kifayət qədər yüksək məhsuldarlığa nail ola bildilər ( 76% -ə qədər).

Alimlər göstərdilər ki, onların təklif etdiyi reaksiya asanlıqla miqyaslaşa  bilir və bu yolla sintez edilən pirrollar yeni yüksək texnologiyalı materialların, eləcə də dərmanların hazırlanması üçün istifadə oluna bilər.

Material Rusiya Təhsil və Elm Nazirliyinin maliyyə dəstəyi ilə “Elm və Texnologiyanın Populyarlaşdırılması” federal layihəsi çərçivəsində hazırlanıb.

Tədqiqatın nəticəsi “Organic & Biomolecular Chemistry” jurnalında dərc olunub.

https://indicator.ru/chemistry-and-materials/grantmon-khimiki-predlozhili-novyi-sposob-polucheniya-poliaromaticheskikh-pirrolov-30-10-2023.ht