ABŞ-dan olan kimyaçılar peptidlərin tsiklləşdirilməsi üçün effektiv üsul işləyib hazırlamışlar. Amin turşularının zəncirləri otaq temperaturunda bir neçə dəqiqə ərzində bir dövrdə yığılır və əksər hallarda yan reaksiyalar, makrosiklləşmələrdə olduğu kimi baş vermir.

Makrosiklləşmə reaksiyaları - yəni atomların uzun tsiklik zəncirlərinin əmələ gəlməsi ilə nəticələnən kimyəvi çevrilmələr nadir hallarda seçici və yüksək çıxımla baş verir. Buna görə də kimyaçılar makrotsikllərin, xüsusən də tsiklik peptidlərin sürətli və seçici sintezi üçün üsullar işləyib hazırlamağa çalışırlar. Bu molekullar çox vaxt bioloji aktivliyə malikdir və onların əsasında dərmanlar  hazırlanır.

Monika Raj  Emori Universitetindəki həmkarları ilə birlikdə tsiklik peptidlərin sintezi üçün ikinci dərəcəli (ikili) aminlərin və diazonium duzlarının triazenlərə artıq məlum olan çevrilməsini tətbiq etmək qərarına gəldilər.

Bu reaksiya nəticəsində bir-birinə bağlı üç azot atomunun doymamış fraqmenti əmələ gəlir.

Kimyaçılar əvvəlcə p-aminofenilalanini kommersiya baxımından mövcud olan bir aromatik amin qrupu olan başlanğıc material kimi seçdilər, ondan diazonium duzunu HCl  turşusunda natrium nitritin təsiri ilə almaq olar.

Tədqiqat “Journal of the American Chemical Society” jurnalında dərc olunub.

https://www.nanonewsnet.ru/news/2022/khimiki-nauchilis-legko-poluchat-makrotsikly-iz-peptidov